Redactia Saptamana Medicala
Grupul Zentiva este un grup farmaceutic european care dezvoltă, produce și furnizează medicamente generice de înaltă calitate, la prețuri accesibile, pentru peste 150 de milioane de oameni din Europa. Grupul este prezent în peste 35 de țări, cu unități de producție la București, Praga și Ankleshwar și centre de cercetare și dezvoltare la Praga și Ankleshwar.
Misiunea sa este de a deveni cel mai de încredere furnizor european de medicamente generice accesibile și de calitate, contribuind la sănătatea și starea de bine a tuturor generațiilor.
Activitatea Zentiva – de la dezvoltare și producție până la distribuție
– este orientată către extinderea accesului pacienților la tratamente eficiente
și accesibile.
1. Zentiva - furnizor esențial pentru sistemul de sănătate din România
Prin portofoliul extins, capacitatea de producție și poziția pe piață, Zentiva reprezintă un furnizor sistemic pentru sănătatea publică din România, asigurând accesul pacienților la tratamente accesibile pentru unele dintre cele mai frecvente afecțiuni.
- Lider al pieței de medicamente generice*
- 22,1% cotă de piață în volum
- 18,0% cotă de piață în valoare (IQVIA sell-out, 2025)
- Piața totală a medicamentelor (2025)*
- Locul 2 în volum – 8,5% cotă de piață
- Locul 3 în valoare – 4,0% cotă de piață
1 din 10 medicamente vândute în farmacii este produs Zentiva (8,5% cotă de piață volum)*.
1 din 4 medicamente administrate in spitale este un produs Zentiva (24,4% cotă de piață volum)*.
Algocalmin (metamizol) este cel mai vândut medicament cu prescripție din România, cu 10,5 milioane de cutii în ultimele 12 luni (2025)*.
În perioada 2021–2025, pe piața medicamentelor generice din România au intrat 996 de noi medicamente sau forme farmaceutice. Zentiva a lansat 89 de produse, reprezentând 9% din totalul lansărilor din această perioadă.
*IQVIA sell-out, 2025
2. Producție și investiții în România
Zentiva operează două unități de producție în București, cu o capacitate anuală combinată de peste 340 milioane unități farmaceutice.
· 252 produse fabricate local în 2025
· 1.100 forme de ambalare
· Peste 5.9 miliarde unități galenice
· 161.7 milioane de cutii fabricate
· Laborator European de testare și eliberare în Zentiva: 650 forme de ambalare, 30 piețe.
Aproximativ 75% din producția realizată în România este exportată în 43 de țări, inclusiv Germania, Marea Britanie și Franța.
Numai în perioada 2021–2025, Zentiva a investit aproximativ 40 milioane EUR, în principal în achiziția și instalarea de noi linii de producție și ambalare de mare viteză, precum și modernizarea infrastructurii industriale, inclusiv echipamente cu eficiență energetică, de autonomie energetică și reducerea amprentei de carbon.
3. Arii terapeutice. Portofoliu
În piața totală din România, Zentiva se situează în top 3 în ariile terapeutice: tract alimentar și metabolism, oncologie și sistem cardiovascular.
În piața medicamentelor generice, compania ocupă poziții de top în ariile terapeutice: tract alimentar și metabolism, oncologie, sistem cardiovascular, aparat genito-urinar, anti-infecțioase, sistem nervos și sistem respirator.
4. Oameni și organizație
Grupul Zentiva în România reunește companiile Zentiva S.A. (fabrică), Zentiva Pharma Trading S.R.L. (comercial) și Labormed Pharma S.A. (fabrică).
Echipa este formată din peste 1.450 de angajați
- Comercial: 315 angajați
- Producție: 1.044 angajați
- Funcții globale: 93 angajați
Echipa Zentiva include patru generații active, contribuind la un mediu profesional divers și intergenerațional.
Grupul Zentiva în România a obținut certificarea Top Employer pentru al cincilea an consecutiv, confirmând nivelul ridicat al practicilor de resurse umane și angajamentul constant față de nevoile și aspirațiile angajaților.
Provocări ale producției de medicamente
Medicamentele generice au un rol esențial în asigurarea accesului la tratament și în menținerea sustenabilității financiare a sistemului de sănătate. Acestea acoperă tratamentul a peste 70% dintre pacienții români, însă reprezintă sub 20% din valoarea totală a pieței farmaceutice. Conform estimărilor APMGR, genericele introduse pe piață în perioada 2016–2023 au produs economii de peste 1 miliard EUR la bugetul sănătății.
Industria medicamentelor generice se confruntă cu o serie de presiuni economice și de reglementare care îi afectează sustenabilitatea. Printre cele mai importante se numără taxa clawback. În cazul medicamentelor generice, nivelul taxei este de 15.6%% din valoarea compensată a produsului, ceea ce reduce semnificativ resursele disponibile pentru investiții în dezvoltarea de noi generice. În același timp, presiunile fiscale și politica de prețuri foarte scăzute au contribuit la dispariția a peste 3.000 de medicamente generice în ultimii ani, ceea ce limitează opțiunile terapeutice accesibile pacienților.
Inflația și creșterea costurilor de producție au amplificat presiunea asupra producătorilor. Costurile pentru unele materii prime farmaceutice au crescut cu 30–45% în ultimul deceniu, în timp ce prețurile medicamentelor au rămas strict reglementate. În plus, România aplică un mecanism de stabilire a prețurilor care menține medicamentele printre cele mai ieftine din UE. În aceste condiții, creșterea costurilor de producție reduce opțiunile financiare ale producătorilor și poate pune presiune asupra disponibilității unor medicamente generice cu preț mic.
În același timp, dezvoltarea pieței și accesul la sănătate depinde de un cadru de reglementare cu măsuri care să susțină utilizarea acestora. Printre ele se numără promovarea prescrierii de generice și biosimilare. De asemenea, accesul echitabil la procedurile de achiziție publică din spitale reprezintă un element esențial pentru dezvoltarea pieței generice. Un alt aspect critic îl reprezintă viteza cu care medicamentele generice sunt incluse pe lista medicamentelor compensate.
La nivel european, Directiva privind tratarea apelor urbane reziduale, care introduce principiul „poluatorul plătește”, ar putea transfera către industria farmaceutică costurile pentru eliminarea micropoluantilor din apele uzate. Aplicarea acestei directive în forma actuală riscă să afecteze disponibilitatea unor tratamente accesibile. Estimările industriei indică faptul că impactul financiar al directivei la nivel european ar putea crește de la 1–1,5 miliarde euro la 5–11 miliarde euro, ceea ce ar putea majora costurile de producție pentru medicamentele generice cu până la 50–60%. În Țările de Jos, prețurile anumitor antibiotice critice ar putea crește cu până la 220%, iar cele ale tratamentelor de primă linie pentru diabet cu până la 900%.
Soluții pentru aceste provocări propuse de industria de medicamente generice:
· nouă legislație de preț și HTA – eliminarea comparațiilor cu cele 12 țări si a modelului de calcul bazat pe cel mai mic preț;
· Eliminarea taxei clawback pentru medicamentele generice sau reducerea până la pragul de 5%;
· Încadrarea industriei Farma ca „Sector Strategic”: Ministerul Economiei trebuie să recunoască acest sector drept unul de securitate națională și competitivitate economică, conform recomandărilor Raportului Draghi;
· Adoptarea unei Hotărâri de Guvern care să definească industria producătoare de medicamente generice ca sector industrial prioritar, permițând accesul la scheme de ajutor de stat administrate de Ministerul Economiei;
· Crearea unei Comisii Interministeriale;
· Alinierea la Politica Industrială a UE;
· Comisia Europeană a lansat Alianța pentru Medicamente Critice. România nu poate participa eficient dacă industria nu este integrată în portofoliul Ministerului Economiei;
· Gestionarea acestui sector deschide accesul la fonduri europene dedicate reindustrializării (STEP - Strategic Technologies for Europe Platform).
