Redactia Saptamana Medicala
Ziua Mondială a Prematurității, inițiată de Global Foundation for the Care of Newborn Infants - GFCNI, este de anul acesta recunoscută oficial de Organizația Mondială a Sănătății (WHO) ca zi de interes global pentru atragerea atenției asupra problemelor nou-născuților.
Mesajul sub care se desfășoară evenimente în întreaga lume, îndeamnă să ”Susținem startul în viață al prematurilor pentru un viitor mai bun! Acces la îngrijire medicală de calitate oriunde.”
Ca parte din rețeaua GFCNI, Asociația Română pentru nou-născuții Îndelung Spitalizați - ARNIS promovează și reiterează acest mesaj prin acțiuni în România.
Pe 17 noiembrie 2025, legiferată ca Zi Națională a Copilului Prematur din România, ARNIS și Asociația de Neonatologie din România, în parteneriat cu Administrația Prezidențială și Ministerul Sănătății, organizează, la Palatul Cotroceni, o Masă Rotundă dedicată inițierii unui Parteneriat intersectorial pentru elaborarea planului de acțiune privind garantarea drepturilor la viață, sănătate și dezvoltare pentru nou-născuții cu risc.
La eveniment vor participa Prima Doamnă a României Mirabela Grădinaru, ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, parlamentari, experți, medici, terapeuți precum și reprezentanți ai organizațiilor neguvernamentale, care vor căuta împreună soluții concrete pentru conceperea și implementarea acestui parteneriat sectorial.
Masa rotundă va fi urmată de iluminarea Palatului Cotroceni în culoarea mov, simbol al prematurității, marcând astfel solidaritatea și angajamentul instituțional față de copiii născuți prematur și familiile acestora. Și alte instituții importante vor îmbrățișa culoarea mov a prematurității în seara zilei de 17 noiembrie 2025.
În paralel, ARNIS organizează Grupuri de sprijin moral și ateliere de terapie prin artă în 8 maternități de stat – prin implicarea a 140 de voluntari din proiectul ”Centrul de sprijin ARNIS”. Peste 120 voluntari au croșetat și tricotat 3000+ pătrate, din care mamele cu bebelușul în terapie vor crea paturele. Totul se desfășoară sub îndrumarea a 20 voluntare ARNIS, mame-veterane de prematuri.
Context
România a aderat la Convenția privind Drepturile Copilului în 1990 și, din 2021, este parte a Garanției Europene pentru Copii, un angajament al statelor membre UE de a asigura fiecărui copil acces la sănătate, educație și îngrijire adecvată până în 2030.
Într-o perioadă în care natalitatea scade alarmant — doar 148.916 nou-născuți vii în 2024, mai puțin de jumătate față de 1990 - 314.746 de copii — atenția pentru sănătatea copiilor începe încă din sarcină, prin monitorizarea mamei și prin calitatea îngrijirilor medicale acordate după momentul nașterii.
Pentru aproximativ 14.000 de familii din România, viața începe în Terapie Intensivă Neonatală (TIN). Acești copii născuți prematur sau cu probleme medicale la naștere sunt cei mai vulnerabili și au nevoie de intervenție timpurie – medicală și socială – pentru a preveni dizabilități și boli cronice pe termen lung.
„Prea
mulți copii cu dizabilități rămân invizibili în România. Intervenția timpurie
și implicarea părinților pot schimba radical acest destin. Avem nevoie de
sprijinul tuturor – medici, autorități, jurnaliști, sponsori, voluntari –
pentru ca fiecare copil să aibă o șansă reală la o viață independentă.”
— Corina Croitoru, fondator și președinte
ARNIS
Date și realități oficiale (INS, ANPDPD, UBB 2024)
- Rata mortalității infantile: 6,7‰ în 2024, față de 5,5‰ în 2023 și 26,9‰ în 1990.
- Rata mortalității neonatale: 3,7‰ în 2024, în creștere față de 3,3‰ în 2023.
Cauze principale: 37,3% afecțiuni perinatale (legate de prematuritate și complicații obstetricale), 21,7% malformații congenitale, 23,2% boli respiratorii.- Prematuri: 10% din totalul nașterilor – aproximativ 14.000 de nou-născuți anual (conform estimărilor bazate pe datele semi-definitive ale INS pentru 2024 și media europeană a prematurității)
Copii cu dizabilități: aproximativ 85.000 la nivel național (ANPDPD, 2024); nu sunt disponibile date exacte pentru dizabilități survenite din cauze perinatale.- ~25% dintre prematuri rămân cu o afecțiune cronică - estimativ 3.500 de copii dintre cei născuți prematur, în fiecare an, sunt diagnosticați cu o problemă de sănătate cronică (motorie, cognitivă, metabolică, etc.) în baza procentelor cumulate pe diagnostice, prezentate în „Ghidul: Urmărirea nou-născutului cu risc pentru sechele neurologice și de dezvoltare”, 2022.
- Rata alăptării prematurilor: doar 12,6% până la 6 luni (Universitatea Babeș-Bolyai – Departamentul de Sănătate Publică).
- 40% dintre mamele de prematuri suferă de depresie post-partum.
Aceste date arată vulnerabilitatea majoră a copilului după naștere și nevoia unei politici publice de intervenție timpurie centrate pe familie, încă din maternitate.
Intervenția timpurie salvează vieți
Intervenția timpurie începe în maternitate, din secțiile de Terapie Intensivă Neonatală și ar trebui să continue în Centre multidisciplinare de urmărire a nou-născutului cu risc.
Un părinte prezent și implicat de la momentul zero în terapie, contribuie la reducerea riscului de deces, la dezvoltarea neurologică a copilului și la crearea unui atașament sănătos. Îngrijirea de tip cangur (Kangaroo Mother Care) — contactul piele-pe-piele între părinte și copil — poate scădea mortalitatea infantilă cu 40% și reduce durata de spitalizare cu până la 5 zile (sursa).
ARNIS – Asociația Română pentru Nou-născuții Îndelung Spitalizați – militează pentru prevenție și pentru creșterea calității îngrijirilor neonatale, prin:
- formarea continuă a personalului medical,
- educarea și implicarea părinților în îngrijirea copilului,
- advocacy pentru accesul constant al părinților în secțiile TIN
- advocacy pentru înființarea Centrelor multidisciplinare de urmărire a nou-născutului cu risc.
12 ani de activitate ARNIS (2013–2025)
- peste 550 de burse de studiu oferite cadrelor medicale în domeniul neurodezvoltării nou-născutului;
- 3.000+ familii sprijinite în practicarea îngrijirii de tip cangur în secțiile TIN;
- 15 maternități susținute în implementarea principiilor de neurodezvoltare și 3000 de nou-născuți beneficiari în fiecare an.
- 25+ scaune de uz medical donate pentru practicarea metodei de îngrijire tip cangur;
- 10.000+ materiale educaționale pentru părinți distribuite în spitale și 20+ resurse online gratuite;
- peste 20 de medici și asistente participanți la vizite de lucru în centre europene de neonatologie, pentru preluarea bunelor practici;
- 100+ de voluntari specializați și mame-veterane, implicați în sprijin psihologic, moral și kinetoterapie în maternități.
